Cenilora trị viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng (Hộp 10 vỉ x 10 viên)

Thành phần 

• Loratadin……………………..10mg
• Tá dược: Lactose, avicel, nước cất, gelatin, magnesi stearat, talc, tinh bột sắn, sodium search glycolat, aerosil,…………….vừa đủ 1 viên

Chỉ định

Cenilora có chỉ định điều trị viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng, ngứa và mày đay liên quan đến histamin.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 1 viên/lần/ngày

Trẻ từ 2-12 tuổi:

•  Trọng lượng cơ thể > 30kg:1 viên/lần/ngày
• Trọng lượng cơ thể < 30kg: ½ viên/lần/ngày

Người bị suy gan hoặc suy thận nặng (độ thanh thải creatin <30ml/phút): Dùng liều ban đầu 1 viên 10mg, cứ 2 ngày 1 lần.

Chống chỉ định

Người mẫn cảm với thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Loạn nhịp thất nặng đã xảy ra khi điều trị với một số thuốc kháng thụ thể histamin H, thế hệ 2.

Điều đó không xuất hiện khi điều trị bằng loratadin. Khi sử dụng loratadin với liều lớn hơn 10 mg hằng ngày, những tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra:

• Thường gặp (ADR>1/100): Đau đầu, khô miệng.
• Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100): Chóng mặt, khô mũi, hăt hơi, viêm kết mạc.
• Hiếm gặp (ADR<1/1000): Trầm cảm, buồn nôn, ngoại ban, nổi mày đay, choáng, chức năng gan bất bình thường, kinh nguyệt không đều …

Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn bạn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

Điều trị đồng thời loratadin và cimetidin dễ đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương 60%, do cimetidin ức chế chuyển hóa của loratadin, điều này không có biểu hiện lâm sàng.

Dùng đồng thời loratadin với erythromycin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương.

AUC của loratadin tăng trung bình 40% và AUC của descarboethoxyloratadin tăng trung bình

46% so với điều trị về khoảng QTc.

Điều trị đồng thời loratadin với ketoconazol dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương đến 3 lần, do ức chế CYP3A4, điều đó không có biểu hiện lâm sàng vì Loratadin có chỉ số điều trị rộng.

Lưu ý

Thận trọng khi sử dụng

Suy gan. Khi dùng Loratadin, có nguy cơ khô miệng, đặc biệt ở người cao tuổi, và tăng nguy cơ sâu răng. Do đó, cần phải vệ sinh răng miệng sạch sẽ khi dùng Loratadin.

Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Thời kỳ mang thai: Chỉ dùng Loratadin trong thai kỳ khi thật cần thiết với liều thấp và trong thời gian ngắn.
• Thời kỳ cho con bú: Loratadin và chất chuyển hóa descarboethoxyloratadin tiết vào sữa mẹ. Nếu cần sử dụng Loratadin ở người cho con bú, chỉ dùng Loratadin với liều thấp và trong thời gian ngắn.

Ảnh hưởng của thuốc Cenilora lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Không có ảnh hưởng gì.

Quá liều

• Biểu hiện: Buồn ngủ, nhịp tim nhanh, nhức đầu, đánh trống ngực.
• Xử trí: Gây nôn bằng siro ipeca để tháo sạch dạ dày ngay. Dùng than hoạt sau khi gây nôn có thể giúp ích để ngăn ngừa hấp thu loratadin. Nếu gây nôn không có hiệu quả hoặc chông chỉ định (ví dụ như người bệnh ngất, co giật, hoặc thiếu phản xạ nôn), có thể tiến hành rửa dạ dày với dung dịch natri clorid 0,9% và đặt ống nội khí quản để phòng ngừa hít phải dịch dạ dày.

Bảo quản

• Bảo quản thuốc Cenilora ở nhiệt độ dưới 30 độ C ở nơi khô ráo, tránh ẩm.
• Không để thuốc tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.
• Không dùng thuốc Cenilora quá hạn ghi trên bao bì.

Thông tin thêm

• Dạng bào chế: Viên nén.
• Số đăng ký: 893100173024
• Hạn sử dụng: 36 tháng.
• Quy cách đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên
• Hãng sản xuất: Công ty cổ phần dược trung ương 3 – Việt Nam