Irprestan 150 mg điều trị huyết áp vô căn, bệnh thận ở bệnh nhân tăng huyết áp và đái tháo đường tuýp 2( Hộp 2 vỉ (PVDC-Alu) x 14 viên)

Thành phần

•  Irbesartan…………………. 150mg
• Tá dược vừa đủ 1 viên

Chỉ định 

Thuốc Irprestan được chỉ định điều trị bệnh nhân có triệu chứng tăng huyết áp vô căn và hạ huyết áp ở bệnh nhân bệnh thận có tăng huyết áp kết hợp với đái tháo đường tuýp 2

Liều dùng – Cách dùng 

Liều dùng

Liều khởi đầu thông thường 150mg/ngày, nếu không kiểm soát được huyết áp thì tăng lên 300 mg/ngày hoặc kết hợp với các thuốc hạ huyết áp khác. [1]

Bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2 có tăng huyết áp dùng liều 150mg/ngày ban đầu rồi tăng lên 300mg/ngày.

Suy thận, suy gan, người cao tuổi không cần điều chỉnh liều

Trẻ em không được chỉ định

Cách dùng

Viên nén uống trực tiếp với một ly nước đầy

Có thể dùng trước hoặc sau bữa ăn

Chống chỉ định

Những đối tượng chống chỉ định tuyệt đối với thuốc bao gồm:

• Người mẫn cảm với thành phần Irbesartan và các tá dược viên nén, tá dược bao phim.
• Phụ nữ có thai đặc biệt là 3 tháng đầu và 3 tháng cuối thai kỳ.
• Bệnh nhân bị suy thận nặng, hạ Kali huyết, tăng Canxi huyết không hồi phục
• Suy gan, xơ gan, ứ mật.
• Không dùng chung thuốc với các thuốc có chứa aliskiren ở người đái tháo đường hoặc suy thận.

Tác dụng phụ

Các nghiên cứu cho thấy thuốc có thể gặp các tác dụng phụ sau:

Các báo cáo khác sau khi sử dụng ngoài thị trường:

Tương tác

• Thuốc lợi tiểu, hạ huyết áp khác: tăng tác dụng hạ huyết áp của thuốc khi dùng đồng thời
• Thuốc bổ sung kali, thuốc lợi tiểu giữ kali: cần kiểm soát nồng độ kali vì có nguy cơ làm tăng kali huyết thanh
• Lithium: chống chỉ định sử dụng kết hợp vì làm tăng độc tính của lithium
• Thuốc NSAID: khi sử dụng chung làm giảm hiệu quả của thuốc irprestan, nguy cơ suy giảm chức năng thận cũng tăng.

Lưu ý khi sử dụng

Lưu ý và thận trọng

• Có thể xảy ra tình trạng giảm thể tích nội tại, đặc biệt sau dùng liều điều trị đầu tiên.
• Bệnh nhân bị hẹp động mạch thận 2 bên hoặc đang điều trị bằng các thuốc tác động trên hệ RAA thì có nguy cơ hạ huyết áp quá mức và suy thận.
• Với bệnh nhân suy thận cần theo dõi nồng độ kali và creatinin khi sử dụng thuốc này.
• Bệnh nhân bị hẹp động mạch chủ, và cần thận trọng hẹp van 2 lá hoặc cơ tim bị phì đại
• Thuốc không được chỉ định cho bệnh nhi, phụ nữ có thai vì chưa có bằng chứng chứng minh độ an toàn của thuốc.

Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Chống chỉ định trong 3 tháng đầu và 3 tháng cuối của thai kỳ ở phụ nữ mang thai

Không có báo cáo độ an toàn của thuốc ở phụ nữ cho con bú nên không được khuyến cáo sử dụng.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Có thể hoa mắt hoặc chóng mặt nên cẩn trọng sử dụng trong lúc lái xe hoặc vận hành máy móc.

Xử trí khi quá liều

Các biểu hiện quá liều như hạ huyết áp, nhịp tim chậm, nhanh

Hướng điều trị chủ yếu là điều trị triệu chứng và hỗ trợ, bao gồm gây nôn hoặc rửa dạ dày.

Bảo quản

Bảo quản trong hộp thuốc, có nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp

Cơ chế tác dụng

Dược lực học

Thuộc nhóm thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin -II. Cơ chế tác động của thuốc thông qua trung gian thụ thể AT1 làm chặn tất cả các hoạt động của angiotensin-II, từ đó làm tăng nồng độ chất này trong huyết tương. Irbesartan không làm tăng kali huyết thanh, không ức chế men chuyển và có khả năng phân hủy bradykinin. Hoạt chất hoạt động không cần sự chuyển hoá.

Dược động học

Thông tin thêm

• Thương hiệu Balkanpharma – Dupnitsa AD, Balkanpharma – Dupnitsa AD
• Công ty đăng ký Actavis International Ltd
• Số đăng ký VN-21977-19
• Dạng bào chế Viên nén
• Quy cách đóng gói Hộp 2 vỉ x 14 viên
• Hạn sử dụng 24 tháng