Thuốc AlphaDHG điều trị phù nề sau chấn thương, phẫu thuật, bỏng (Hộp 2 vỉ x 10 viên)

Thành phần

• Chymotrypsin (tương đương 4200 USP unit) ………………………………….21 microkatal

• Tá dược (compressible sugar, magnesi stearat) ………………………………vừa đủ 1 viên.

Thuốc AlphaDHG điều trị phù nề sau chấn thương, phẫu thuật, bỏng (Hộp 2 vỉ x 10 viên)

Công dụng Thuốc AlphaDHG điều trị phù nề sau chấn thương, phẫu thuật, bỏng 

Thuốc AlphaDHG giúp điều trị các tình trạng phù nề sau chấn thương, sau các ca phẫu thuật hoặc do bỏng. Chymotrypsin là một enzym thủy phân protein có khả năng xúc tác chọn lọc, giúp làm giảm tình trạng viêm và phù mô mềm do áp xe, loét hoặc tổn thương vật lý. Bên cạnh đó, thuốc còn được sử dụng để hỗ trợ làm lỏng các dịch tiết ở đường hô hấp trên, vô cùng hiệu quả cho những người mắc bệnh hen suyễn, viêm phế quản, các bệnh lý về phổi và viêm xoang.

Liều dùng

Đối với người lớn, liều dùng khuyến cáo là ngậm dưới lưỡi từ 1 đến 2 viên cho mỗi lần sử dụng, lặp lại từ 3 đến 4 lần mỗi ngày. Liều lượng cụ thể có thể thay đổi tùy theo chỉ định và phác đồ điều trị của thầy thuốc để phù hợp với tình trạng bệnh lý của từng người.

Cách dùng

Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén và được chỉ định sử dụng bằng đường ngậm dưới lưỡi. Bệnh nhân nên đặt viên thuốc dưới lưỡi và để thuốc tan từ từ, không nên nhai nát hoặc nuốt chửng ngay để các hoạt chất có thể thẩm thấu qua niêm mạc lưỡi một cách tốt nhất và phát huy tối đa hiệu quả giảm viêm.

Chống chỉ định

Tuyệt đối không sử dụng thuốc cho những người bị mẫn cảm với chymotrypsin hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào có trong sản phẩm. Chống chỉ định sử dụng cho các bệnh nhân có nguy cơ suy giảm alpha-1 antitrypsin, điển hình như những người mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, bệnh khí phế thủng hoặc người đang mắc hội chứng thận hư.

Tác dụng phụ

Trong quá trình sử dụng, tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là tình trạng tăng nhãn áp mang tính chất nhất thời. Nếu sử dụng trong lĩnh vực nhãn khoa, bệnh nhân có thể gặp phải tình trạng phù giác mạc hoặc viêm nhẹ màng bồ đào. Ngoài ra, do chymotrypsin có tính kháng nguyên nên đôi khi có thể gây ra các phản ứng dị ứng khi sử dụng ở mức liều cao. Nếu phát hiện các dấu hiệu bất thường, người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ điều trị.

Tương tác thuốc

Chymotrypsin thường được khuyến khích phối hợp với các loại thuốc dạng men khác để làm tăng tối đa hiệu quả điều trị. Tuy nhiên, tuyệt đối không nên sử dụng thuốc chung với acetylcystein. Đồng thời, không được phối hợp chymotrypsin cùng với các loại thuốc kháng đông máu vì sự kết hợp này sẽ làm gia tăng mạnh mẽ hiệu lực của thuốc kháng đông, tiềm ẩn nhiều rủi ro.

Lưu ý và thận trọng

Không được khuyến cáo sử dụng chymotrypsin trong các ca phẫu thuật đục nhân mắt đối với người bệnh dưới 20 tuổi. Chống chỉ định dùng thuốc cho những bệnh nhân bị tăng áp suất dịch kính, người đang có vết thương hở trên cơ thể hoặc người mắc bệnh đục nhân mắt bẩm sinh. Thuốc hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến hệ thần kinh, do đó người bệnh vẫn có thể lái xe và vận hành máy móc bình thường trong quá trình sử dụng.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Không nên sử dụng chymotrypsin cho phụ nữ đang trong thời kỳ mang thai và bà mẹ đang cho con bú để phòng tránh các rủi ro không mong muốn và đảm bảo an toàn tuyệt đối cho sức khỏe của cả mẹ và em bé.

Xử trí khi quá liều

Hiện tại vẫn chưa có các tài liệu ghi nhận cụ thể về hậu quả của việc sử dụng quá liều chymotrypsin. Tuy nhiên, nếu người bệnh lỡ dùng quá liều lượng quy định và cơ thể xuất hiện các phản ứng dị ứng hoặc triệu chứng khác thường, cần nhanh chóng ngưng sử dụng thuốc và đến ngay các cơ sở y tế gần nhất để được bác sĩ kiểm tra và có biện pháp hỗ trợ kịp thời.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản thuốc ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ phòng cần được duy trì ở mức dưới 30 độ C. Tránh để vỉ thuốc tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời hoặc những môi trường có độ ẩm quá cao, đồng thời luôn đặt thuốc ở vị trí an toàn, tránh xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: 893110844424 (VD-20546-14).
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma).
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.
• Xuất xứ: Việt Nam.