Thuốc Clabact 250 điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp (Hộp 2 vỉ x 10 viên)

Thành phần

• Clarithromycin………………………………………………………….250mg
• Tá dược (Microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, HPMC, sepitrap 80, acid stearic, magnesi stearat, aerosil, PVP K30, copovidon, PEG 6000, titan dioxyd, màu quinolin tan, talc.)…………………………vừa đủ 1 viên

Thuốc Clabact 250 điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp (Hộp 2 vỉ x 10 viên)

Công dụng Thuốc Clabact 250 điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp

Thuốc Clabact 250 được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm amidan, viêm tai giữa, viêm xoang cấp và nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới như đợt cấp viêm phế quản mạn, viêm phổi. Ngoài ra, sản phẩm còn dùng để điều trị các bệnh lý nhiễm khuẩn ngoài da – mô mềm và dự phòng viêm màng tim nhiễm khuẩn, điều trị nhiễm khuẩn do Mycobacterium và phối hợp trong phác đồ tiêu diệt vi khuẩn Helicobacter pylori gây viêm loét dạ dày tá tràng.

Liều dùng

Thời gian điều trị clarithromycin còn tùy thuộc vào loại nhiễm khuẩn và mức độ nặng nhẹ của bệnh và thường kéo dài 7 – 14 ngày.

• Người lớn: Uống 250 – 500 mg x 2 lần/ ngày.
• Viêm phế quản mạn tính, đợt cấp tính nặng: 250 – 500 mg x 2 lần/ ngày, trong 7 – 14 ngày.
• Viêm xoang cấp tính: 500 mg x 2 lần/ ngày, trong 14 ngày.
• Nhiễm Mycobacteria (phòng và điều trị): 500 mg x 2 lần/ ngày (kết hợp với thuốc khác như ethambutol, rifampin).
• Nhiễm Helicobacter pylori và loét tá tràng: 500 mg x 2 lần/ ngày, trong 10 – 14 ngày.
• Viêm amidan, viêm họng: 250 mg x 2 lần/ ngày, trong 10 ngày.
• Viêm phổi: 250 mg x 2 lần/ ngày, trong 7 ngày.
• Dự phòng đối với viêm màng trong tim: Khi làm thủ thuật ở răng, đường hô hấp, thực quản dùng một liều đơn 500 mg, 1 giờ trước khi tiến hành.
• Viêm da và cấu trúc da: 250 mg x 2 lần/ ngày, trong 7 – 14 ngày.
• Nhiễm Mycobacterium avium: 500 mg x 2 lần/ ngày, trong ít nhất 3 tháng.
• Điều chỉnh liều cho người suy thận (ClCr < 30 ml/ phút): Dùng nửa liều bình thường hoặc kéo dài gấp đôi khoảng cách giữa các lần dùng thuốc.
• Không cần chỉnh liều clarithromycin ở người suy gan, có chức năng thận bình thường.
• Hoặc theo chỉ dẫn của Thầy thuốc.

Cách dùng

Sản phẩm được bào chế dưới dạng viên nén bao phim dùng đường uống. Bệnh nhân nên nuốt nguyên viên thuốc với một lượng nước lọc vừa đủ, tuyệt đối không nhai hay nghiền nát viên thuốc. Thuốc hấp thu tốt qua đường tiêu hóa và không bị ảnh hưởng đáng kể bởi thức ăn nên người bệnh có thể uống trước, trong hoặc sau bữa ăn đều được. Khuyến cáo cần tuân thủ uống thuốc đều đặn và dùng hết liệu trình do bác sĩ chỉ định để tránh nguy cơ vi khuẩn kháng thuốc.

Chống chỉ định

Chống chỉ định tuyệt đối thuốc này cho những người bệnh có tiền sử quá mẫn hoặc dị ứng với clarithromycin, các kháng sinh khác thuộc nhóm macrolid hoặc bất cứ thành phần tá dược nào có trong sản phẩm. Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân đang mắc bệnh lý tim mạch trầm trọng, có tiền sử rối loạn nhịp tim hoặc rối loạn điện giải đặc biệt là tình trạng hạ kali máu chưa được kiểm soát. Chống chỉ định dùng thuốc cho người bệnh suy gan nặng có kèm theo suy thận và tuyệt đối không dùng chung với các thuốc như astemizol, cisaprid hay terfenadin.

Tác dụng phụ

Trong quá trình điều trị, bệnh nhân có thể gặp một số tác dụng không mong muốn chủ yếu liên quan đến hệ tiêu hóa như buồn nôn, khó tiêu, đau bụng và tiêu chảy. Một số phản ứng phụ khác ít gặp hơn bao gồm đau đầu, chóng mặt, thay đổi vị giác hoặc các phản ứng dị ứng ngoài da như phát ban, nổi mề đay, mẩn ngứa. Các trường hợp hiếm gặp có thể ghi nhận sự thay đổi thoáng qua về chức năng gan. Người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu xuất hiện các tác dụng phụ nghiêm trọng để có hướng xử lý kịp thời.

Tương tác thuốc

Việc dùng chung clarithromycin với một số loại thuốc khác có thể gây ra những tương tác bất lợi làm ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa thuốc. Thuốc có thể làm tăng nồng độ trong máu của theophylin, carbamazepin, digoxin hoặc thuốc chống đông máu dạng uống, do đó cần theo dõi chặt chẽ khi phối hợp. Đặc biệt việc dùng chung với các thuốc chống dị ứng như terfenadin hay thuốc dạ dày như cisaprid có thể gây ra rối loạn nhịp tim đe dọa trực tiếp đến tính mạng. Bệnh nhân cần cung cấp đầy đủ thông tin về các loại thuốc đang sử dụng cho bác sĩ.

Lưu ý và thận trọng

Thận trọng khi sử dụng thuốc cho người lớn tuổi vì chức năng thận thường bị suy giảm theo thời gian. Cần đánh giá kỹ chức năng gan và thận của bệnh nhân trước khi chỉ định thuốc, đặc biệt phải tiến hành giảm liều ở những người suy thận nặng. Vì thuốc có thể gây ra tình trạng chóng mặt hoặc nhức đầu ở một số người, do đó cần cẩn thận khi lái xe và vận hành máy móc phức tạp sau khi uống thuốc. Luôn tuân thủ phác đồ điều trị, không tự ý tăng liều hay ngưng thuốc giữa chừng khi thấy triệu chứng thuyên giảm.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Tính an toàn của thuốc đối với phụ nữ mang thai chưa được thiết lập đầy đủ, đặc biệt là trong ba tháng đầu của thai kỳ. Thuốc có khả năng bài tiết qua sữa mẹ nên có thể gây ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ sơ sinh. Do đó, phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú chỉ nên sử dụng thuốc khi có sự chỉ định chặt chẽ từ bác sĩ chuyên khoa sau khi đã cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích điều trị và những rủi ro tiềm ẩn.

Xử trí khi quá liều

Khi sử dụng thuốc quá liều lượng quy định, người bệnh có thể gặp phải các triệu chứng rối loạn tiêu hóa nghiêm trọng, phản ứng dị ứng toàn thân hoặc có thay đổi về trạng thái tinh thần. Trong trường hợp này cần nhanh chóng đưa bệnh nhân đến trung tâm y tế gần nhất. Biện pháp xử trí chủ yếu là loại bỏ phần thuốc chưa được hấp thu ra khỏi dạ dày bằng cách gây nôn hoặc rửa dạ dày, đồng thời áp dụng các biện pháp điều trị triệu chứng và hỗ trợ các chức năng sống.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản thuốc trong bao bì kín, để ở môi trường khô ráo, thoáng mát với nhiệt độ phòng không quá 30 độ C. Tránh để thuốc tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời chiếu vào hoặc những nơi có độ ẩm cao. Cần cất giữ sản phẩm ở những vị trí an toàn và luôn để cách xa tầm với của trẻ nhỏ trong gia đình.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: 893110309224 (SĐK cũ: VD-27560-17)
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.
• Xuất xứ: Việt Nam.