Thuốc Glumeform 750 XR DHG Pharma điều trị đái tháo đường tuýp 2 (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Thành phần

• Metformin hydroclorid……………………………………………………………….750mg
• Tá dược (Hypromellose 2208, natri carboxymethyl cellulose, magnesi stearat, colloidal silicon dioxyd)……………………….vừa đủ 1 viên

Thuốc Glumeform 750 XR DHG Pharma điều trị đái tháo đường tuýp 2 (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Công dụng Thuốc Glumeform 750 XR DHG Pharma điều trị đái tháo đường tuýp 2

Thuốc Glumeform 750 XR DHG Pharma được chỉ định để điều trị bệnh đái tháo đường tuýp 2 (không phụ thuộc insulin) ở người trưởng thành, đặc biệt là ở những bệnh nhân thừa cân hoặc béo phì khi chế độ ăn kiêng và các biện pháp tập thể dục đơn thuần không đủ để kiểm soát mức đường huyết. Thuốc có thể được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu, hoặc kết hợp linh hoạt với các loại thuốc điều trị đái tháo đường đường uống khác, hoặc phối hợp cùng với insulin để nâng cao hiệu quả kiểm soát đường huyết.

Liều dùng

Liều khởi đầu đối với bệnh nhân đang không sử dụng metformin là 500 mg, một lần/ ngày, dùng đường uống. Nếu bệnh nhân không gặp phản ứng có hại đường tiêu hóa và cần phải tăng liều thì có thể dùng thêm 500 mg sau mỗi khoảng thời gian điều trị từ 1 đến 2 tuần. Liều dùng của metformin cần được cân nhắc điều chỉnh trên từng bệnh nhân cụ thể dựa trên hiệu quả và độ dung nạp của bệnh nhân và không vượt quá liều tối đa được khuyến cáo là 2000 mg/ngày.

Liều dùng thông thường ở người lớn:

• Liều khởi đầu: 1 viên (750mg)/lần/ngày, uống vào bữa ăn tối. Đối với những bệnh nhân đang chuyển từ dạng giải phóng tức thì sang, liều khởi đầu của Glumeform XR nên tương đương với tổng liều hàng ngày đang dùng.
• Thời gian điều chỉnh liều: Tăng liều dần dần sau mỗi 1 đến 2 tuần dựa trên kết quả kiểm tra mức đường huyết. Việc tăng liều chậm giúp dạ dày ruột cải thiện sự dung nạp thuốc tốt hơn.
• Liều tối đa: Mức liều tối đa được khuyến cáo là 2000mg/ngày. Với hàm lượng 750mg, người bệnh thường dùng liều duy trì là 2 viên (1500mg) uống 1 lần vào bữa ăn tối. Nếu không kiểm soát được đường huyết, bác sĩ có thể điều chỉnh phác đồ kết hợp với các hàm lượng khác để đạt liều tối đa hoặc chia làm 2 lần uống.

Đối với người cao tuổi và bệnh nhân suy thận:

• Cần đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu điều trị và định kỳ sau đó. Liều lượng được điều chỉnh cẩn thận dựa trên hệ số thanh thải creatinin (eGFR) của người bệnh.
• Tuyệt đối không sử dụng thuốc cho bệnh nhân có chức năng thận suy giảm nặng (eGFR dưới 30 mL/phút/1,73 m²).

Đối với trẻ em:

Không khuyến cáo sử dụng thuốc Glumeform 750 XR cho trẻ em.

Cách dùng

Thuốc được sử dụng qua đường uống. Người bệnh cần uống nguyên cả viên thuốc cùng với một ly nước lọc vào bữa ăn tối. Tuyệt đối không được bẻ đôi, nhai hay nghiền nát viên thuốc trước khi uống vì sẽ làm phá vỡ cấu trúc giải phóng kéo dài, khiến thuốc được phóng thích ồ ạt và gây nguy hiểm.

Chống chỉ định

Thuốc Glumeform 750 XR chống chỉ định với những người mẫn cảm với hoạt chất metformin hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức. Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân bị suy thận nặng, toan chuyển hóa cấp tính hoặc mạn tính (bao gồm cả nhiễm toan ceton do tiểu đường), tiền hôn mê đái tháo đường. Ngoài ra, chống chỉ định với các bệnh lý cấp hoặc mạn tính gây thiếu oxy mô (như suy tim, nhồi máu cơ tim cấp, suy hô hấp), các tình trạng cấp tính có khả năng làm suy giảm chức năng thận (như mất nước, nhiễm trùng nặng, sốc), suy gan, nhiễm độc rượu cấp tính hoặc người nghiện rượu.

Tác dụng phụ

Trong quá trình sử dụng, người bệnh thường gặp phải một số tác dụng không mong muốn phổ biến trên đường tiêu hóa như buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng và chán ăn. Các triệu chứng này chủ yếu xuất hiện ở giai đoạn đầu điều trị và sẽ tự thuyên giảm, đặc biệt khi dùng thuốc cùng bữa ăn và tăng liều từ từ. Một số trường hợp có thể bị rối loạn vị giác. Nếu gặp các triệu chứng bất thường như khó thở, đau cơ bắp, mệt mỏi suy nhược (dấu hiệu cảnh báo nhiễm toan lactic), người bệnh cần ngưng thuốc ngay lập tức và đến cơ sở y tế.

Tương tác thuốc

Cần đặc biệt tránh sử dụng đồng thời thuốc với các loại đồ uống có chứa cồn vì rượu làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm toan lactic. Thuốc chống chỉ định dùng chung với các chất cản quang có chứa iod dạng tiêm tĩnh mạch trong các chẩn đoán hình ảnh (cần ngưng metformin trước hoặc tại thời điểm chụp và không dùng lại trong 48 giờ sau đó). Thận trọng khi kết hợp với các thuốc có khả năng ảnh hưởng đến chức năng thận hoặc làm biến đổi mức đường huyết như thuốc lợi tiểu, glucocorticoid hay các chất cường giao cảm.

Lưu ý và thận trọng

Người bệnh cần được cảnh báo về nguy cơ nhiễm toan lactic, một biến chứng chuyển hóa cực kỳ hiếm gặp nhưng đặc biệt nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong nếu không được xử lý cấp cứu kịp thời. Bệnh nhân cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu xuất hiện các triệu chứng như chuột rút, đau cơ, khó thở hay lơ mơ. Cần ngừng sử dụng thuốc trước khi tiến hành các cuộc phẫu thuật lớn có gây mê hoặc gây tê tủy sống.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Không khuyến cáo sử dụng thuốc Glumeform 750 XR trong suốt thời kỳ mang thai. Phụ nữ mang thai mắc bệnh đái tháo đường cần được theo dõi và ưu tiên chuyển sang sử dụng insulin để duy trì mức đường huyết ổn định, nhằm ngăn ngừa nguy cơ dị tật thai nhi. Đối với phụ nữ đang cho con bú, do metformin có thể bài tiết qua sữa mẹ, cần phải ngừng cho con bú nếu bắt buộc phải sử dụng thuốc hoặc tham khảo ý kiến bác sĩ để tìm phương pháp điều trị thay thế.

Xử trí khi quá liều

Quá liều metformin hiếm khi gây ra tình trạng hạ đường huyết nhưng mang lại nguy cơ rất cao dẫn đến nhiễm toan lactic. Đây là một tình trạng cấp cứu y khoa khẩn cấp, đòi hỏi bệnh nhân phải được đưa ngay đến bệnh viện để theo dõi và điều trị chuyên sâu. Phương pháp hiệu quả và an toàn nhất để loại bỏ lượng lactat và metformin dư thừa ra khỏi cơ thể là tiến hành thẩm phân máu.

Điều kiện bảo quản

Thuốc cần được bảo quản trong bao bì kín, đặt ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ phòng không được vượt quá 30 độ C. Tránh để thuốc tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời và phải luôn đặt ở vị trí xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: VD-35539-22.
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma).
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.
• Xuất xứ: Việt Nam.