Thuốc Glumerif 2 DHG Pharma điều trị đái tháo đường týp 2 (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Thành phần

Glimepirid…………….2 mg

Thành phần tá dược: Lactose monohydrat, microcrystalline cellulose M101, màu indigo carmin lake, màu FD & C Blue No 1 Alum lake, sodium starch glycolat, magnesi stearat, povidon K30.

Thuốc Glumerif 2 DHG Pharma điều trị đái tháo đường týp 2 (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Công dụng Thuốc Glumerif 2 DHG Pharma điều trị đái tháo đường týp 2

Thuốc Glumerif 2 DHG Pharma được chỉ định sử dụng chủ yếu trong việc điều trị và kiểm soát mức đường huyết cho bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường týp 2. Sản phẩm thường được bác sĩ kê đơn áp dụng khi các biện pháp thay đổi lối sống tự nhiên như chế độ ăn kiêng nghiêm ngặt, tập thể dục thường xuyên và nỗ lực giảm cân không mang lại hiệu quả kiểm soát đường huyết như mong muốn. 

Liều dùng

Liều lượng thuốc phụ thuộc vào nồng độ glucose trong máu, nước tiểu và khả năng đáp ứng của từng bệnh nhân.

• Liều khởi đầu: 1 mg/ngày.
• Cách tăng liều: Nếu cần thiết, có thể tăng liều từ từ, mỗi lần tăng cách nhau 1 đến 2 tuần theo các mức 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg.
• Liều duy trì trung bình: 1 đến 4 mg/ngày.
• Đối với người cao tuổi, người suy gan hoặc suy thận từ nhẹ đến vừa: Cần thận trọng và hiệu chỉnh liều theo chỉ định của bác sĩ. Bệnh nhân suy gan hoặc suy thận nặng bắt buộc phải chuyển sang dùng insulin.
• Đối với trẻ em: Thuốc không được khuyến cáo sử dụng.

Cách dùng

Thuốc được sử dụng qua đường uống bằng cách nuốt nguyên viên với khoảng nửa ly nước, tuyệt đối không bẻ, nhai hay nghiền nát thuốc. Bệnh nhân nên uống thuốc mỗi ngày một lần vào ngay trước hoặc trong bữa ăn sáng (hoặc bữa ăn chính đầu tiên trong ngày), tuyệt đối không bỏ bữa sau khi uống và không uống gấp đôi liều nếu lỡ quên. Người bệnh cần lưu ý kết hợp chặt chẽ việc dùng thuốc với chế độ ăn uống khoa học và rèn luyện thể chất thường xuyên theo hướng dẫn của bác sĩ.

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc cho người bệnh quá mẫn với glimepirid, các sulfonylurea, sulfonamid khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Chống chỉ định với bệnh nhân đái tháo đường phụ thuộc insulin, bệnh nhân đang trong tình trạng hôn mê do đái tháo đường, nhiễm toan ceton. Thuốc cũng chống chỉ định nghiêm ngặt đối với bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan hoặc thận nặng, trong những trường hợp này cần bắt buộc chuyển sang sử dụng insulin.

Tác dụng phụ

Trong quá trình sử dụng, người bệnh có thể gặp phải phản ứng hạ đường huyết xảy ra ngay lập tức, kéo dài và đôi khi rất khó hồi phục. Các rối loạn về mắt như suy giảm thị giác thoáng qua có thể xảy ra đặc biệt khi mới bắt đầu điều trị do sự thay đổi nồng độ glucose. Rất hiếm gặp các rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng hoặc các rối loạn gan mật như chức năng gan bất thường, vàng da, viêm gan. Người bệnh cũng có thể gặp phản ứng dị ứng ở da như ngứa, nổi mẩn, rụng tóc từng mảng và nhạy cảm với ánh sáng. Các bất thường về máu hiếm gặp gồm giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm hồng cầu hoặc thiếu máu tan huyết. Bệnh nhân cần thông báo ngay cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

Tác dụng hạ đường huyết của thuốc có thể tăng lên mạnh mẽ khi dùng chung với các thuốc trị đái tháo đường khác, insulin, phenylbutazon, salicylat, tetracyclin, quinolon, kháng đông coumarin, fluconazol, miconazol, fluoxetin và các thuốc ức chế ACE. Ngược lại, tác dụng hạ đường huyết có thể suy giảm dẫn đến tăng đường huyết khi kết hợp cùng estrogen, thuốc lợi tiểu thiazid, glucocorticoid, adrenalin, phenytoin, rifampicin. Việc dùng chung với các thuốc chẹn beta, clonidin, thuốc kháng H2 hoặc uống rượu có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của glimepirid theo cách không thể dự đoán trước. Ngoài ra, colesevelam làm giảm sự hấp thu của thuốc từ đường tiêu hóa nên người bệnh cần uống glimepirid ít nhất 4 giờ trước khi uống colesevelam.

Lưu ý và thận trọng

Việc điều trị phải được khởi đầu và theo dõi chặt chẽ bởi bác sĩ chuyên khoa, luôn bắt đầu bằng liều thấp nhất đạt được mức đường huyết mong muốn. Bệnh nhân có nguy cơ cao bị hạ đường huyết nên cần luôn mang theo bên người ít nhất 20g đường để xử trí kịp thời, lưu ý các loại đường nhân tạo không có tác dụng trong trường hợp này. Thuốc có chứa tá dược lactose monohydrat nên không dùng cho bệnh nhân mắc các vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt men lactase hoặc kém hấp thu glucose và galactose. Khả năng tập trung và phản ứng của người bệnh có thể bị suy giảm do đường huyết không ổn định, vì vậy cần hết sức cẩn trọng khi tham gia lái xe hoặc vận hành các loại máy móc nguy hiểm.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Phụ nữ có thai tuyệt đối không nên sử dụng thuốc trong toàn bộ thai kỳ vì các tác dụng hạ đường huyết có nguy cơ ảnh hưởng xấu đến sự phát triển của thai nhi. Nếu bệnh nhân có kế hoạch mang thai hoặc phát hiện có thai, cần thông báo cho bác sĩ và chuyển sang điều trị bằng insulin càng sớm càng tốt. Đối với phụ nữ đang cho con bú, do các loại thuốc sulfonylurea có thể bài tiết qua sữa mẹ và gây hạ đường huyết nguy hiểm ở trẻ sơ sinh, người bệnh không được cho con bú trong suốt quá trình điều trị bằng thuốc này.

Xử trí khi quá liều

Việc dùng thuốc quá liều có thể dẫn đến tình trạng hạ đường huyết nghiêm trọng kéo dài từ 12 đến 72 giờ và đi kèm các triệu chứng như buồn nôn, bồn chồn, rối loạn thị giác, buồn ngủ, hôn mê, co giật. Bước xử trí ban đầu là ngăn chặn hấp thu bằng cách gây nôn, sau đó cho bệnh nhân uống nước than hoạt tính và thuốc nhuận tràng natri sulfat. Trường hợp uống số lượng lớn, cần lập tức đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để tiến hành rửa dạ dày và tiêm tĩnh mạch nhanh dung dịch glucose 50%, sau đó truyền duy trì dung dịch 10% đồng thời theo dõi đường huyết liên tục.

Điều kiện bảo quản

Thuốc cần được bảo quản nguyên vẹn trong bao bì kín, đặt ở những nơi khô ráo, thoáng mát với nhiệt độ phòng bảo đảm dưới 30 độ C. Cần tránh để sản phẩm tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời, các môi trường có độ ẩm cao và luôn lưu trữ thuốc ở vị trí an toàn, tránh xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: VD-21780-14.
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma).
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.
• Xuất xứ: Việt Nam.