Thuốc Glumeron 60 MR DHG Pharma điều trị đái tháo đường týp 2 (Hộp 2 vỉ x 15 viên)

Thành phần

Gliclazid…………….60 mg

Thành phần tá dược: Lactose monohydrat, maltodextrin, hypromellose 2208 – 100 mPa.s, magnesi stearat, colloidal silicon dioxid.

Thuốc Glumeron 60 MR DHG Pharma điều trị đái tháo đường týp 2 (Hộp 2 vỉ x 15 viên)

Công dụng Thuốc Glumeron 60 MR DHG Pharma điều trị đái tháo đường týp 2

Thuốc Glumeron 60 MR DHG Pharma được chỉ định sử dụng trong việc điều trị bệnh đái tháo đường không phụ thuộc insulin (týp 2) ở đối tượng người lớn. Thuốc thường được bác sĩ chỉ định áp dụng khi người bệnh đã duy trì chế độ ăn kiêng, tập luyện thể lực và nỗ lực giảm cân nhưng không đủ khả năng để kiểm soát lượng glucose trong máu. 

Liều dùng

Liều lượng thuốc cần được bác sĩ điều chỉnh phù hợp cho từng trường hợp cụ thể dựa theo mức đáp ứng đường huyết của người bệnh.

• Liều khởi đầu khuyến cáo: 30 mg/ngày (tương đương nửa viên Glumeron 60 MR).
• Cách tăng liều: Nếu đường huyết chưa được kiểm soát, có thể điều chỉnh tăng liều từng bước lên 60 mg, 90 mg và 120 mg/ngày. Các lần tăng liều cần cách nhau ít nhất 1 tháng (trừ trường hợp đường huyết không giảm sau 2 tuần uống thuốc thì có thể tăng liều sau tuần thứ 2).
• Liều duy trì thường dùng: 30 đến 120 mg (tương đương 0,5 đến 2 viên) mỗi ngày. Liều tối đa là 120 mg/ngày.
• Đối với bệnh nhân cao tuổi, suy thận nhẹ và trung bình: Liều dùng tương tự nhưng cần phải được đánh giá và theo dõi chặt chẽ theo sự chỉ định của bác sĩ.

Cách dùng

Thuốc được sử dụng thông qua đường uống, người bệnh có thể nuốt nguyên viên hoặc bẻ nửa viên theo vạch ngang, tuyệt đối không được nhai hoặc nghiền nát viên thuốc. Bệnh nhân nên uống thuốc 1 lần duy nhất vào bữa ăn sáng hằng ngày để đảm bảo hiệu quả. Nếu lỡ quên một liều, không được uống tăng liều để bù vào ngày tiếp theo. Cần lưu ý việc sử dụng thuốc phải luôn được tiến hành song song với việc duy trì chế độ ăn kiêng khoa học và rèn luyện thể dục thường xuyên.

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân đái tháo đường phụ thuộc insulin (týp 1), bệnh nhân đang trong trạng thái hôn mê hay tiền hôn mê do đái tháo đường, nhiễm toan ceton, hoặc người bị suy gan nặng, suy thận nặng (cần dùng insulin). Thuốc chống chỉ định với những người có tiền sử dị ứng với sulfonamid, các sulfonylurê khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Ngoài ra, tuyệt đối không dùng thuốc đối với phụ nữ đang cho con bú hoặc đang sử dụng phối hợp với miconazol.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng thuốc, người bệnh có thể gặp các triệu chứng hạ đường huyết như nhức đầu, đói cồn cào, buồn nôn, mệt mỏi, đổ mồ hôi, tim đập nhanh. Một số phản ứng thường thấy ở hệ tiêu hóa bao gồm đau bụng, buồn nôn, tiêu chảy, táo bón (có thể giảm nếu uống cùng thức ăn). Ít gặp hơn là các rối loạn về máu như giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu và các phản ứng trên da như ban đỏ, mẩn ngứa, hoặc tăng men gan. Khi mới dùng thuốc có thể xảy ra rối loạn tầm nhìn tạm thời. Bệnh nhân cần ngừng thuốc và thông báo ngay cho y bác sĩ nếu gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.

Tương tác thuốc

Tác dụng hạ đường huyết của Glumeron 60 MR có thể tăng mạnh (gây hôn mê) khi dùng chung với miconazol, phenylbutazon hoặc khi người bệnh uống rượu. Cần thận trọng khi phối hợp cùng thuốc chẹn beta, fluconazol, thuốc ức chế men chuyển, thuốc kháng H2, MAOI, sulfonamid và các thuốc trị đái tháo đường khác. Ngược lại, thuốc có thể bị giảm tác dụng nếu sử dụng chung với danazol, chlorpromazin, glucocorticoid, ritodrin, salbutamol và terbutalin. Ngoài ra, thuốc có thể làm tăng tác dụng của thuốc kháng đông máu như warfarin nên cần điều chỉnh liều thích hợp.

Lưu ý và thận trọng

Người bệnh cần tuân thủ nghiêm ngặt việc bổ sung đầy đủ carbohydrat trong chế độ ăn để tránh hạ đường huyết. Nguy cơ hạ đường huyết dễ xuất hiện ở người suy dinh dưỡng, ăn uống thất thường, người vận động quá sức, suy gan suy thận nặng hoặc rối loạn nội tiết. Bệnh nhân có tiền sử thiếu hụt men G6PD cần thận trọng vì thuốc có thể gây ra thiếu máu tán huyết. Thuốc có chứa tá dược lactose nên không dùng cho người không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase. Cần hết sức thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc do nguy cơ hạ đường huyết ở thời gian đầu.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Thuốc chống chỉ định tuyệt đối đối với bà mẹ đang trong thời kỳ cho con bú. Đối với phụ nữ mang thai, không khuyến cáo sử dụng các loại thuốc uống hạ đường huyết. Nếu dự tính có thai hoặc phát hiện mang thai trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần liên hệ ngay với bác sĩ để chuyển sang sử dụng insulin nhằm kiểm soát đường huyết và tránh dị tật thai nhi.

Xử trí khi quá liều

Việc dùng thuốc quá liều sẽ dẫn tới các dấu hiệu hạ đường huyết nghiêm trọng. Đối với trường hợp mức độ vừa, người bệnh cần bổ sung đường, thay đổi và điều chỉnh lại chế độ ăn. Tuy nhiên, nếu ở trường hợp nặng có kèm theo biểu hiện lơ mơ, hôn mê, co giật, cần phải đưa bệnh nhân nhập viện nhanh chóng để tiêm tĩnh mạch 50 ml dung dịch glucose (20 – 30%), sau đó truyền duy trì dung dịch glucose 10% và theo dõi chặt chẽ tại bệnh viện.

Điều kiện bảo quản

Thuốc cần được bảo quản nguyên vẹn trong bao bì kín, đặt ở những nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp với nhiệt độ phòng bảo đảm không quá 30 độ C và luôn giữ thuốc ở vị trí xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 15 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: VD-35985-22.
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma).
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.
• Xuất xứ: Việt Nam.