Thuốc Mynarac DHG Pharma điều trị triệu chứng co cứng sau đột quỵ (Hộp 6 vỉ x 10 viên)

Mô tả sản phẩm Thuốc Mynarac DHG Pharma điều trị triệu chứng co cứng sau đột quỵ

Thuốc Mynarac được nghiên cứu và phát triển bởi Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị các bệnh lý về cơ xương khớp. Hoạt chất Tolperison hydroclorid giúp ức chế quá trình dẫn truyền thần kinh và làm giảm đáng kể tình trạng tăng trương lực cơ. Với dạng bào chế viên nén bao phim, người dùng có thể dễ dàng uống và mang theo bên mình trong suốt quá trình điều trị phục hồi. Đây là giải pháp an toàn và đáng tin cậy đã được nhiều chuyên gia y tế khuyên dùng tại các cơ sở khám chữa bệnh.

Sản phẩm phải trải qua quy trình kiểm định chất lượng khắt khe đạt chuẩn y tế trước khi được phép cấp phép lưu hành trên thị trường. Người bệnh cần tuân thủ nghiêm ngặt phác đồ điều trị của bác sĩ chuyên môn để đảm bảo an toàn tuyệt đối cho sức khỏe bản thân.

Thuốc Mynarac DHG Pharma điều trị triệu chứng co cứng sau đột quỵ (Hộp 6 vỉ x 10 viên)

Thành phần

• Tolperison hydroclorid……………………………………………………..150mg
• Tá dược: Tinh bột mì, microcystalline cellulose M101, lactose monohydrat, povidon K30, acid citric monohydrat, crospovidon, colloidal silicon dioxyd, talc, acid stearic, sepifilm LP 770, hypromellose 606, hypromellose 615, PEG 6000, titan dioxyd, oxyd sắt vàng.

Công dụng Thuốc Mynarac DHG Pharma điều trị triệu chứng co cứng sau đột quỵ

Thuốc Mynarac được chỉ định sử dụng để điều trị triệu chứng co cứng cơ sau đột quỵ ở người lớn giúp cải thiện và phục hồi chức năng vận động cho bệnh nhân.

Liều dùng

• Người lớn: Uống từ 150 mg đến 450 mg mỗi ngày, chia thành 3 lần sử dụng tùy thuộc vào nhu cầu và khả năng dung nạp của cơ thể.
• Bệnh nhân suy thận: Cần xác định liều lượng cụ thể cho từng cá nhân và theo dõi chặt chẽ chức năng thận đối với người suy thận trung bình, không khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân suy thận nặng.
• Bệnh nhân suy gan: Phải điều chỉnh liều lượng phù hợp và theo dõi sát sao tình trạng gan đối với người suy gan trung bình, không khuyến cáo dùng cho người suy gan nặng.
• Trẻ em: Không khuyến cáo sử dụng.

Cách dùng

Nên uống thuốc nguyên viên trong hoặc ngay sau bữa ăn chính cùng với một cốc nước lọc có dung tích vừa đủ.

Chống chỉ định

Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với hoạt chất tolperison, các chất có cấu trúc hóa học tương tự eperison hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc. Không sử dụng thuốc cho những người đang mắc bệnh nhược cơ nặng.

Tác dụng phụ

Các biểu hiện ít gặp bao gồm yếu cơ, mệt mỏi, đau nhức đầu, chóng mặt, hạ huyết áp nhẹ, có cảm giác buồn nôn và khó chịu ở vùng bụng. Các biểu hiện hiếm gặp có thể xảy ra là phản ứng quá mẫn như ngứa ngáy, nổi hồng ban, ngoại ban, phù mạch, khó thở, sốc phản vệ và tình trạng tăng tiết mồ hôi. Trường hợp rất hiếm gặp là người bệnh có biểu hiện lẫn lộn về tinh thần.

Tương tác thuốc

Sử dụng chung với các thuốc chuyển hóa qua enzyme CYP2D6 có thể làm tăng nồng độ trong máu nên cần trao đổi với bác sĩ để cân nhắc giảm liều. Cần theo dõi cẩn thận khi phối hợp chung với các loại thuốc giãn cơ có tác động lên hệ thần kinh trung ương khác. Thuốc có thể làm tăng cường tác dụng của acid niflumic và các thuốc kháng viêm không steroid khác nên cần xem xét điều chỉnh liều của các loại thuốc này.

Lưu ý và thận trọng

Người bệnh có thể gặp phải tình trạng hoa mắt, chóng mặt hoặc yếu cơ sau khi dùng thuốc nên cần hết sức cẩn thận khi lái xe và điều khiển phương tiện giao thông. Người thường xuyên làm công việc vận hành máy móc phức tạp cũng cần chú ý theo dõi phản ứng của cơ thể để đảm bảo an toàn lao động.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Phụ nữ có thai không nên sử dụng thuốc đặc biệt là trong ba tháng đầu thai kỳ trừ trường hợp được bác sĩ đánh giá lợi ích điều trị vượt trội hơn nguy cơ rủi ro. Phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú được chống chỉ định dùng thuốc này do chưa có nghiên cứu khẳng định mức độ bài tiết của hoạt chất qua sữa mẹ.

Xử trí khi quá liều

Khi sử dụng thuốc với liều lượng quá cao có thể dẫn đến các triệu chứng nghiêm trọng như co giật cứng, run rẩy, thất điều, liệt hô hấp và khó thở. Hiện tại chưa có thuốc giải độc đặc hiệu nên biện pháp xử trí chủ yếu là nhanh chóng đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị triệu chứng và chăm sóc hỗ trợ phục hồi.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản sản phẩm ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ phòng không vượt quá 30 độ C và tránh để thuốc tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: 893110270223.
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma).
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.

• Xuất xứ: Việt Nam.