Thuốc Rơ Miệng NYST® OPC (Hộp 10 gói)

Thành phần

Mỗi gói 1g chứa:

• Nystatin 25000 IU
• Tá dược (sorbitol, vanilli) vừa đủ 1 gói

Thuốc Rơ Miệng NYST® (Hộp 10 gói)

Công dụng Thuốc Rơ Miệng NYST® OPC

Dự phòng và điều trị bệnh Candida miệng (đẹn): tưa miệng, viêm miệng, lưỡi bị mất nhú, lưỡi đẹn, viêm họng do Candida albicans.

Cách dùng

• Trẻ sơ sinh dưới 1 tháng tuổi: mỗi lần dùng nửa gói, ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 1 tháng tuổi đến dưới 18 tuổi: mỗi lần dùng 1 gói, ngày 2 lần.
• Người lớn từ 18 tuổi trở lên: mỗi lần dùng 2 gói, ngày 2 lần. Hoặc dùng theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Cho lượng thuốc cần dùng vào 1 ly nhỏ có chứa sẵn 1 muỗng cà phê nước đun sôi để nguội, khuấy để phân tán đều, dùng gạc tiệt trùng quấn vào ngón tay, thấm thuốc rơ lưỡi, họng,… nơi có nấm mọc. Trong vòng 20 phút sau khi rơ miệng không được ăn hoặc uống. Chỉ pha thuốc đủ dùng cho 1 lần, nuốt thuốc không sao.

Chống chỉ định

• Tiền sử quá mẫn với Nystatin.
• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý

• Nếu có phản ứng quá mẫn xảy ra, nên ngừng thuốc ngay và có biện pháp xử lý thích hợp.
• Bệnh nhân mắc rối loạn di truyền hiếm gặp về dung nạp fructose không nên sử dụng thuốc này.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Thời kỳ mang thai: chưa biết rõ thuốc có ảnh hưởng đến thai nhi hay không, tuy vậy không nên dùng nystatin cho phụ nữ có thai trừ khi thật cần thiết.
• Thời kỳ cho con bú: chưa rõ thuốc có bài tiết vào sữa mẹ hay không, nên thận trọng với người mẹ đang cho con bú.

Tác dụng phụ

• Nystatin hầu như không độc và không gây mẫn cảm và dung nạp tốt ở tất cả các lứa tuổi kể cả trẻ nhỏ suy yếu và ngay cả khi dùng kéo dài.
• Ít gặp: mày đay hoặc ngoại ban. Hiếm gặp: gây kích ứng tại chỗ. Hội chứng steven – johnson.
• Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác thuốc

Thuốc bị mất tác dụng kháng candida albicans nếu dùng đồng thời với riboflavin phosphat.

Quy cách đóng gói

Thuốc cốm bột. Hộp 10 gói.

 Điều kiện bảo quản

Nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30 độ c, tránh ánh sáng.

Thông tin thêm

• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: VD-21348-14 (Đây là Thuốc hóa dược, do đó mã số này là Số đăng ký thuốc do Cục Quản lý Dược cấp, thay thế cho số công bố thực phẩm).
• Số giấy xác nhận nội dung quảng cáo: 05/2015/XNQC-QLD.
• Nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC tại Bình Dương – Nhà máy Dược phẩm OPC (Ấp Tân Hóa, xã Tân Vĩnh Hiệp, Tân Uyên, Bình Dương).
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC (1017 Hồng Bàng, Phường 12, Quận 6, Tp. HCM).
• Xuất xứ: Việt Nam.