Thuốc Tibucef 1g Euvipharm điều trị nhiễm khuẩn da, đường hô hấp dưới (Hộp 1 lọ)

Thành phần

Thành phần trong lọ thuốc Tibucef 1g Euvipharm bao gồm:

• Cefotiam HCl tương đương với 1g Cefotiam.
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế: Thuốc bột pha tiêm.

Tác dụng – Chỉ định của thuốc Tibucef 1g Euvipharm

Dùng thuốc Tibucef 1g Euvipharm ở các trường hợp:

• Nhiễm khuẩn khớp, xương, viêm xương chậu, tủy xương và viêm khớp sinh mủ.
• Nhiễm trùng ở trong tử cung, viêm phần phụ và mô cận tử cung.
• Viêm phúc mạc.
• Nhiễm khuẩn tại hô hấp dưới (gồm cả bệnh viêm phổi) do các chủng như Streptococcus pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus aureus, Klebsiella và Proteus mirabilis: viêm phế quản, amidan, phế quản giãn kèm nhiễm trùng, nhiễm trùng ở phổi, viêm màng phổi mủ.
• Viêm xoang và viêm tai giữa.
• Nhiễm khuẩn tiết niệu, viêm tiền liệt tuyến, bàng quang và niệu đạo.
• Nhiễm khuẩn máu, da, cấu trúc da.
• Viêm màng não.

Liều dùng

Cách dùng

• Tiêm truyền: Hòa khoảng 0,25-2g thuốc vào trong Dung dịch acid amin hay Glucose 5% dung dịch điện giải, tiêm truyền với khoảng thời gian hơn 30 phút đến 1 tiếng. Không phải dùng đến nước cất pha tiêm khi hòa tan thuốc.
• Tiêm tĩnh mạch: Sử dụng ngay sau khi hòa thuốc vào bên trong dung dịch glucose 5%, nước cất pha tiêm, NaCl đẳng trương.
• Tùy tuổi, triệu chứng bệnh để tùy chỉnh liều sử dụng.

Chống chỉ định

Không dùng Tibucef 1g Euvipharm ở người có tiền sử quá mẫn với betalactamase hay bị shock với Cefotiam.

Tác dụng phụ

Có thể bị shock nên cần giám sát kỹ người bệnh. Nếu như cảm thấy mệt mỏi, vị giác có sự bất thường, đổ mồ hôi, ù tai, thở khò khè hoặc chóng mặt thì cần phải dừng chữa trị và áp dụng những biện pháp phù hợp.

• Da: Hội chứng SJS hoặc nhiễm độc hoại tử da.
• Bội nhiễm: Bị nhiễm nấm Candida hoặc viêm miệng.
• Quá mẫn: Đau khớp, phát ban, sốt ngứa hoặc ban đỏ, mày đay.

Tương tác

Dùng đồng thời thuốc lợi niệu (như Furosemid) hay những kháng sinh nhóm cephem sẽ làm gia tăng nguy cơ bị bệnh thận. Cần theo dõi chức năng của thận nếu như phối hợp Cefotiam cùng những thuốc này.

Lưu ý và thận trọng

• Cẩn trọng với những đối tượng dễ dị ứng như nổi mày đay, hen phế quản, nổi mụn ở da hoặc bị phát ban.
• Cũng thận trọng khi dùng Tibucef 1g Euvipharm cho người có chức năng tiêu hóa kém, bị rối loạn chức năng thận mức nặng, người cao tuổi, người bị suy nhược hoặc đang được nuôi dưỡng thông qua Đường tiêu hóa.
• Cefotiam có thể khiến các thử nghiệm nước tiểu bằng Clinitest, thuốc thử Fehling, Benedict, ngoại trừ Testtape, phản ứng Coomb trực tiếp.

Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

• Mẹ bầu: Chỉ dùng Tibucef 1g Euvipharm khi rất cần.
• Mẹ cho con bú: Độ an toàn của Cefotiam ở các trường hợp này vẫn chưa được xác định.

Lưu ý với người lái xe và vận hành máy móc

Vì Tibucef 1g Euvipharm không gây buồn ngủ nên không có lời khuyên ở những bệnh nhân này.

Xử trí khi quá liều

Quá liều Cefotiam có thể dẫn tới triệu chứng co giật trên người suy thận. Không nên dùng vượt liều được chỉ dẫn.

Bảo quản

Nhiệt độ bảo quản thuốc Tibucef 1g Euvipharm không quá 25 độ C và phải tránh ánh sáng.

Cơ chế tác dụng

Dược lực học

Kháng sinh Cefotiam ở nhóm Cephalosporin thế hệ 3, nó ức chế sự hình thành của thành tế bào vi khuẩn. Thuốc sở hữu phổ tác dụng rộng rãi, gồm cả Gram dương và âm, kỵ khí, hiếu khí như Staphylococcus aureus (gồm cả loại sản sinh và không sản sinh beta-lactamase) nhưng không có tác động ở những chủng đề kháng methicillin, H.influenza, Clostridium spp., E.coli, Peptococcus, Enterobacter spp., Staphylococcus epidermidis, Klebsiella spp., Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus và Streptococcus tiêu huyết beta.

Dược động học

• Sau khoảng thời gian từ 15 tới 30 phút sử dụng các liều 250mg, 500mg và 100mg qua đường tiêm tĩnh mạch, Cmax của Cefotiam trong máu lần lượt là 8mg, 14mg và 29mg.
• Thuốc có khả năng khuếch tán qua hệ thống mao mạch tốt, có được nồng độ cao ở phế quản, mô tim, mật, thận,… Cefotiam phan phối nhanh vào trong mô tuyến thượng thận và dịch màng bụng, khoảng 40% liều gắn với 40%. Ngoài ra còn có thể qua nhau thai, hàng rào máu não và vào sữa mẹ.
• Nửa đời của Cefotiam vào khoảng 1 tiếng, khi thiểu năng thận sẽ khiến nửa đời bị kéo dài. Có 60% liều được hấp thu và đào thải vào nước tiểu trong vòng 12 tiếng theo dạng không biến đổi.

Quy cách đóng gói

Hộp 1 lọ

Số đăng ký

VD-16890-12

Thương hiệu

Euvipharm

Công ty đăng ký

Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm.

Xuất xứ

Việt Nam.