Thuốc tiêm Thuốc Nafloxin 200mg/100ml điều trị các nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm (Hộp 1 chai 100ml)

Thành phần

• Hoạt chất: Ciprofloxacin lactate 200mg
• Dung môi vừa đủ 100 ml
• Dạng bào chế: Dung dịch truyền tĩnh mạch
• Quy cách: Hộp 1 chai 100ml

Chỉ định

Nafloxin 200mg/100ml được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm với Ciprofloxacin, bao gồm:

Nhiễm khuẩn đường hô hấp

• Viêm phổi
• Viêm phế quản
• Nhiễm khuẩn hô hấp dưới do vi khuẩn Gram âm

Nhiễm khuẩn đường tiết niệu

• Viêm thận – bể thận
• Viêm bàng quang
• Nhiễm trùng tiểu có biến chứng

Nhiễm khuẩn ổ bụng

• Viêm phúc mạc
• Nhiễm khuẩn hậu phẫu

Nhiễm khuẩn da và mô mềm

• Viêm mô tế bào
• Áp xe mô mềm do vi khuẩn Gram âm

Nhiễm khuẩn khác

• Nhiễm khuẩn xương – khớp
• Nhiễm khuẩn huyết
• Nhiễm khuẩn trong bệnh viện (nhiễm trùng đa kháng mức độ vừa).

Dược lực học

Ciprofloxacin là một hoạt chất mới thuộc nhóm quinolone. Chất này ức chế men gyrase (gyrase inhibitors); của vi khuẩn.

Dược động học

• Hấp thu: Ciprofloxacin hấp thu nhanh và dễ dàng ở ống tiêu hoá. Khi có thức ăn và các thuốc chống toan, hấp thu thuốc bị chậm lại nhưng không bị ảnh hưởng một cách đáng kể. Ðộ khả dụng sinh học của Ciprofloxacin khoảng 70-80%.
• Phân bố: Nồng độ tối đa trong máu đạt được sau khi uống thuốc 60-90 phút. Ciprofloxacin hiện diện với nồng độ cao tại những vị trí nhiễm trùng chẳng hạn như trong các dịch của cơ thể và trong các mô. Thời gian bán hủy 3-5 giờ. Chỉ cần uống thuốc hai lần mỗi ngày vào buổi sáng và buổi chiều tối. Sau khi truyền tĩnh mạch, 75% liều được dùng sẽ bị bài tiết qua nước tiểu và thêm 14% qua phân. Hơn 90% hoạt chất sẽ bị bài tiết trong 24 giờ đầu tiên.
• Các số liệu khác: Thời gian bán hủy trong huyết thanh xấp xỉ 4 giờ (3-5 giờ). Thể tích phân bố (ở giai đoạn hằng định) xấp xỉ 2,8l/kg. Ðộ thanh lọc thận xấp xỉ 5ml/phút kg. Ðộ gắn kết protein xấp xỉ 30%. Ðộ thẩm thấu dung dịch truyền 300mOsm. Thành phần NaCl dung dịch truyền 900mg/100 ml.
• Chuyển hoá: ở gan.
• Thải trừ: khoảng 40-50% thuốc được đào thải dưới dạng không đổi qua nước tiểu nhờ lọc ở cầu thận và bài tiết ở ống thận.

Liều dùng 

• Truyền IV chậm người lớn:
• Nhiễm khuẩn đường tiểu 100 mg x 2 lần/ngày.
• Nhiễm khuẩn hô hấp dưới 200 mg x 2 lần/ngày.
• Nhiễm khuẩn khác 200 mg x 2 lần/ngày.
• Lậu liều đơn 150 mg.
• Suy thận ClCr < 20 mL/phút: 1/2 liều.

Cách dùng 

Thuốc được bào chế dạng dung dịch dùng để tiêm truyền tĩnh mạch

Chống chỉ định

• Không dùng cho người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc
• Không dùng cho trẻ dưới 18 tuổi.
• Không dùng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.

Tác dụng phụ

• Tiêu chảy, nôn, đau bụng, nhức đầu, khó ngủ, nổi mẩn.
• Rất hiếm: co giật, đau khớp, tăng men gan, viêm tĩnh mạch.
• Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác thuốc

Tương tác có thể làm giảm hiệu quả của sản phẩm hoặc gia tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Vì vậy, bạn cần tham khảo ý kiến của dược sĩ, bác sĩ khi muốn dùng đồng thời với các loại thuốc khác

Lưu ý và thận trọng

Lưu ý khi sử dụng cho một số đối tượng đặc biệt:

• Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú.
• Người lái xe: Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng lái xe và vận hành máy móc nặng, do có thể gây ra cảm giác chóng mặt, mất điều hòa,..
• Người già: Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ khi sử dụng liều lượng cho người trên 65 tuổi.
• Trẻ em: Để xa tầm tay trẻ em
• Một số đối tượng khác: Lưu ý khi sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Bảo quản 

Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng

Quy cách đóng gói

Hộp 1 chai 100ml.

Thông tin thêm

• Nhà sản xuất: Cooper S.A Pharmaceuticals
• Xuất xứ: Hy lạp
• Số đăng ký: VN-20713-17