Thuốc Tilcipro Medipharco điều trị nhiễm khuẩn (Hộp 10 vỉ x 10 viên)

Mô tả sản phẩm Thuốc Tilcipro Medipharco điều trị nhiễm khuẩn

Thuốc Tilcipro là thuốc kháng sinh chứa hoạt chất Ciprofloxacin 500mg, thuộc nhóm Fluoroquinolon, được chỉ định điều trị nhiều bệnh nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm gây ra. Thuốc có cơ chế ức chế enzym DNA gyrase và topoisomerase IV của vi khuẩn, từ đó ngăn cản quá trình sao chép ADN, giúp tiêu diệt vi khuẩn hiệu quả. Tilcipro được sử dụng trong điều trị các nhiễm khuẩn đường hô hấp, tiết niệu, tiêu hóa, da, mô mềm, xương khớp và một số bệnh nhiễm khuẩn nặng khác khi các kháng sinh thông thường không còn đáp ứng.

Sản phẩm được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, thuận tiện khi sử dụng và phù hợp cho điều trị ngoại trú hoặc nội trú theo chỉ định của bác sĩ. Tilcipro được sản xuất theo tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt của Medipharco, góp phần nâng cao hiệu quả điều trị và hạn chế nguy cơ kháng kháng sinh khi người bệnh tuân thủ đúng liệu trình.

Thuốc Tilcipro Medipharco điều trị nhiễm khuẩn (Hộp 10 vỉ x 10 viên)

Thành phần

• Ciprofloxacin (dưới dạng Ciprofloxacin HCl) …………………….500mg

• Tá dược vừa đủ ……………………………………………………………1 viên

Công dụng Thuốc Tilcipro Medipharco điều trị nhiễm khuẩn

Thuốc Tilcipro được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm với Ciprofloxacin như nhiễm khuẩn đường tiết niệu, viêm thận – bể thận, viêm tuyến tiền liệt, nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn tai mũi họng, nhiễm khuẩn tiêu hóa, nhiễm khuẩn ổ bụng, nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn xương khớp, bệnh lậu không biến chứng và một số nhiễm khuẩn nặng khác theo chỉ định của bác sĩ. Thuốc chỉ có tác dụng trên nhiễm khuẩn do vi khuẩn, không có hiệu quả đối với các bệnh do virus gây ra.

Liều dùng

Nhiễm khuẩn tiết niệu dưới 250mg: Uống 1 lần/ ngày.

Nhiễm khuẩn tiết niệu trên: Uống 250mg-500mg/ ngày

Bệnh lậu: Uống 1 liều duy nhất 500mg

Viêm tuyến tiền liệt: Uống 500mg x 2 lần/ ngày

Nhiễm khuẩn xương, mô mềm, da liễu: Uống từ 500mg -750mg x 2 lần/ ngày

Viêm ruột nặng: Uống 500 mg x 2 lần/ngày.

Dự phòng bệnh do não mô cầu:

• Người lớn và trẻ >20 kg: Uống 500 mg liều duy nhất.
• Trẻ ≤20 kg: Uống 250 mg liều duy nhất.

Dự phòng nhiễm khuẩn Gram âm ở người suy giảm miễn dịch: 250–500 mg x 2 lần/ngày.

Chỉnh liều ở người suy gan/thận:

• Độ thanh thải creatinin 31–60 (creatinin huyết thanh 120–170 µmol/l): Giảm từ 750 mg x 2 lần còn 500 mg x 2 lần
• Độ thanh thải creatinin ≤30 (creatinin huyết thanh >175 µmol/l): Giảm từ 500 mg x 2 lần còn 500 mg x 1 lần/ngày

Trẻ em và thanh thiếu niên: Uống 7,5–15 mg/kg/ngày, chia 2–3 lần.

Cách dùng

Dùng sau ăn 2 giờ để hấp thu nhanh hơn. Tránh uống thuốc kháng acid trong vòng 2 giờ sau dùng thuốc. Uống nhiều nước trong khi điều trị.

Chống chỉ định

Chống chỉ định tuyệt đối sử dụng thuốc cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn hoặc dị ứng với ciprofloxacin, bất kỳ kháng sinh nào khác thuộc nhóm quinolon, hoặc các thành phần tá dược có trong viên thuốc. Không dùng sản phẩm này cho đối tượng là trẻ em và trẻ vị thành niên đang trong độ tuổi phát triển do nguy cơ thoái hóa sụn khớp xương chịu lực. Chống chỉ định cho những người bệnh mắc chứng động kinh hoặc có tiền sử bị đứt gân, viêm gân liên quan đến việc sử dụng các kháng sinh nhóm fluoroquinolon trước đó.

Tác dụng phụ

Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh có thể gặp phải các triệu chứng rối loạn tiêu hóa như chán ăn, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng hoặc cảm giác trướng bụng khó tiêu. Một số phản ứng phụ trên hệ thần kinh cũng có thể xảy ra bao gồm nhức đầu, chóng mặt, hoa mắt hoặc cảm giác quay cuồng. Ở những trường hợp hiếm gặp hơn, bệnh nhân có thể bị nhạy cảm với ánh sáng mặt trời, viêm miệng, đau cơ khớp, tăng men gan tạm thời hoặc các phản ứng dị ứng ngoài da như ban đỏ và phù nề.

Tương tác thuốc

Sử dụng đồng thời ciprofloxacin với các thuốc kháng acid chứa nhôm hoặc magie, thuốc bảo vệ niêm mạc dạ dày sucralfate, hay các chế phẩm bổ sung sắt và kẽm sẽ làm giảm nghiêm trọng quá trình hấp thu của kháng sinh. Thuốc có khả năng làm tăng nồng độ của theophylin trong máu dẫn đến nguy cơ ngộ độc nếu sử dụng chung, do đó cần phải theo dõi lâm sàng chặt chẽ. Sự kết hợp giữa ciprofloxacin và các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) ngoại trừ aspirin có thể làm gia tăng nguy cơ kích thích hệ thần kinh trung ương và dẫn đến các cơn co giật.

Lưu ý và thận trọng

Cần hết sức thận trọng khi chỉ định thuốc cho những người bệnh cao tuổi hoặc người có tiền sử mắc các bệnh lý liên quan đến hệ thần kinh trung ương như xơ vữa động mạch não do tăng nguy cơ xuất hiện cơn co giật. Bệnh nhân cần phải ngưng sử dụng thuốc ngay lập tức và hạn chế vận động thể lực nếu cảm thấy đau nhức ở vùng gân gót Achilles vì thuốc có nguy cơ gây viêm gân và đứt gân nghiêm trọng. Khuyên người bệnh nên uống nhiều nước trong suốt thời gian điều trị để phòng ngừa nguy cơ tinh thể niệu, đồng thời hạn chế tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời gay gắt để tránh bị kích ứng da.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

Chống chỉ định sử dụng kháng sinh ciprofloxacin cho phụ nữ trong suốt thời kỳ mang thai vì các nghiên cứu cho thấy thuốc có khả năng gây tổn thương lên sụn khớp đang phát triển của bào thai. Đối với bà mẹ đang cho con bú, thuốc có khả năng bài tiết qua sữa mẹ và đạt nồng độ có thể gây hại cho trẻ sơ sinh, do đó bắt buộc phải ngừng cho con bú nếu người mẹ bắt buộc phải điều trị bằng loại kháng sinh này.

Xử trí khi quá liều

Sử dụng thuốc quá liều lượng khuyến cáo có thể gây ra các triệu chứng độc tính cấp trên hệ tiêu hóa và hệ thần kinh như nôn mửa dữ dội, lú lẫn, co giật và trong những trường hợp nặng có thể dẫn đến suy thận cấp. Khi phát hiện bệnh nhân có dấu hiệu ngộ độc do quá liều, cần nhanh chóng tiến hành các biện pháp rửa dạ dày, gây nôn và truyền tĩnh mạch để duy trì lượng nước tiểu phù hợp. Bác sĩ có thể áp dụng các biện pháp điều trị triệu chứng và theo dõi chặt chẽ chức năng thận để đảm bảo loại bỏ hoàn toàn thuốc ra khỏi cơ thể người bệnh.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản thuốc ở môi trường khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ phòng duy trì ổn định dưới 30 độ C và tuyệt đối không để ánh nắng mặt trời chiếu trực tiếp vào hộp thuốc. Cần chú ý đặt sản phẩm ở những vị trí cao ráo, an toàn, đảm bảo hoàn toàn tránh xa tầm tay của trẻ nhỏ và vật nuôi trong gia đình.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên

• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: VD-18811-13

• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Liên doanh Dược phẩm Medipharco – Tenamyd BR s.r.l

• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty Cổ phần Dược – Medipharco

• Xuất xứ: Việt Nam